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遗传性视神经病变：
临床上有多种类型，常见者为家族性视神经病变和常染色体显性遗传。
家族性视神经病变系由Leber于年报告，后即称为Leber病。该病遗传方式长期一直有争论，既往认为属伴性隐性遗传，由于该病的遗传方式不完全符合孟德尔遗传定律，至今尚来见过男性患者将该病遗传给后代,均是通过女性垂直传递的，提示本病与母亲的细胞质遗传有关，直至年美国Wallance等首先发现该病系由于线粒体DNA(mtDNA)第核普散发生突变引起，鸟嘌呤(G)变为腺嘌呤(A),此突变使呼吸链上NADH脱氢酶亚单位ND4基因编码的第位氨基酸由精氨酸变为组氨酸，后称其为Wallance突变。
临床表现：
多以突然发病为主，常见于青春期，年龄为15~25岁，可见小于6岁及40以上者，但罕见，国内有年龄偏小发病倾向。常双眼同时发病，亦可以一眼发病后经数日或数周另眼发病。瞳孔可散大对光反射迟钝，如双眼视力相差较大，或一眼视力正常，另眼视力较差，可发现RAPD征阳性。一般眼底视盘可潮红，境界微不清多数眼底早期正常，晚期方出现双眼视神经萎缩，特别是颞侧明显。眼底早彻有荧光血管造影显示视盘周
围毛细血管扩张、微动脉血管改变、视网膜神经纤维层肿胀和视盘无渗漏。。
根据病史、体征特别是家族史可明确诊断。与一般急性视神经炎及球后视神经炎鉴别困难。对双眼对称性隐匿起病的中心视力下降，必须考虑该病的可能性。对无家族史又怀疑该病时，可行血液mtDNA检测。该病可同时伴有心脏传导障碍，如预激综合征，常见有位点突变患者，尚可见肌张力障碍、肌肉强直、共济失调、膀胱无力等。
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健脑明目汤通过全面调节身体内部脏腑气血功能，改善眼底缺血状态，治疗视神经。调节五脏，使脏腑和谐，从根本出发具有补益脾肾，温阳开窍，舒肝理气，行气活血，养肝血，疏通经络的功能。从根本出发进而达到标本兼治的效果。
健脑明目汤治疗视神问题主要分为三个疗程：
1.调整身体阴阳平衡，疏通经络，使身体各项机能恢复到一种平衡的状态。
2.温阳明目，宁神利窍，营养视神经、视乳头、视网膜，使其扩大视野范围。
3.肝藏血，目得血而视，补脾益气，调理肝肾，使郁结的肝气疏泄出体内，温煦脏腑，直致目光视力恢复。
健脑明目汤赞赏
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