分析：脱髓鞘以神经髓鞘脱失为主要，或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损，相对较轻的神经系统疾病，可发生中枢神经系统，或周围神经系统。分类：1、急性播散性脑脊髓炎：是以脑和脊髓广泛的白质炎性脱髓鞘改变为病理特点的脱髓鞘疾病。2、急性出血性白质脑炎：病理及实验性变态反应性脑脊髓炎的，研究表明本病是急性播散性脑脊髓炎的暴发型。在病理上以变态反，应性血管炎及脑白质的点状且可融合成片的出血为特点。起病急、症状严重、预后较差。3、弥漫性硬化：以脑白质弥漫大片的炎性髓鞘脱失为病理特点的脱髓鞘脑炎。表现：表现为锥体束征、偏瘫、中枢性耳聋、中枢性黑朦视力减退、行为改变等。4、同心圆性硬化：以髓鞘脱失区与相对完整区交替排列呈同心圆型、扇形或波纹型为病理特点的炎性脱髓鞘疾病。5、多发性硬化：是以中枢神经系统，白质多发病灶及病程有缓解、复发为特点的脱髓鞘疾病。约为2～3/10万。多发病于青、中年；女性较男性多见。临床表现：病变位于脊髓、视神经者最多，其次为脑干，大脑半球及小脑。病变位于脊髓时可出现截瘫、束性或节段性感觉障碍；位于视神经时出现单侧或双侧神经炎或球后视神经炎；位于脑干时出现颅神经麻痹、肢体瘫痪；位于小脑时出现共济失调、肢体震颤（意向性震颤）及眼球震颤；位于大脑半球时出现偏瘫、失语、智能及精神障碍等症状。6、视神经脊髓炎是同时或先后累及视神经和脊髓的脱髓鞘疾病。
临床表现：在中国多发性硬化较多见，又称“德维克氏病”表现为双眼视力减退，肢体无力、麻木，排尿困难等。7、急性多发性神经根神经炎又称急性感染性神经根神经炎（吉兰－巴雷二氏综合征），为急性起病的周围神经炎性、节段性脱疾病。临床表现：本病以四肢弛缓性瘫痪为主要临床表现，约半数病人可合治疗可防止严重的后遗症。8、营养障碍所致的脱髓鞘疾病如桥脑中央型髓鞘崩解症，可能是营养不良及酒精中毒所致。临床特征：表现为迅速发生截瘫或四肢瘫，伴有明显的假性球麻痹症状，重者常昏迷，可于2～3周内死亡、无特异疗法。9、髓鞘形成缺陷的脱髓鞘疾病属遗传性脂质代谢障碍。多为常染色体隐性遗传，多在出生后或幼时发病10、酸性脂酶缺乏可致沃尔曼氏病临床表现：出生后即表现虚弱、肝脾大、腹泻、腹胀、智能发育落后。半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病又称球样细胞脑白质营养不良，为半乳糖脑苷酯β-半乳糖苷酶缺乏所致。临床表现：表现严重的精神和运动障碍。一：“异染性脑白质营养不良”原因：即硫脑苷脂质贮积病，因芳香基硫酸脂酶活性缺乏所致。临床表现：表现为步态不稳、精神退化、尿失禁、失明等。二：“脑腱黄瘤病”临床表现：表现肌腱黄瘤、智力低下、痴呆、进行性小脑共济失调、痉挛状态、白内障等。三：“脑白质海绵样变性”原因：多见于男孩，病理特征为白质海绵样变性，在胎儿期即停止髓鞘形成。临床表现：表现为肌张力先低下后增高、痉挛性双侧瘫、进行性痴呆、癫痫发作、视神经萎缩等。四：“巨脑性婴儿脑白质营养不良”主要病理改变为脑增大，广泛性髓鞘缺失。临床表现：表现为脑积水、肌张力先低下后增高，精神迟钝，多在3岁以内死亡。中医治疗：因人而异，根据每个人的身体情况，使用“养元复髓固鞘汤”以补肝肾脾胃，疏通活络，舒筋通络为主，通过药物运化滋养的作用修复髓鞘神经。
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