健脑明目汤
特发性脱髓鞘性视神经炎是一种常见的炎性脱髓鞘性视神经疾病，是自身免疫性神经疾病。多由感染等因素诱发，典型的表现为急性单眼视力下降，青少年多见，女性多于男性，常反复发生。
特发性脱髓鞘性视神经炎注意鉴别
特发性脱髓鞘性视神经炎的早期的临床表现与视神经炎、球后视神经炎、多发性硬化、视神经脊髓炎相似，早期都有视力障碍，但特发性脱髓鞘性视神经炎发病迅速，视力急剧下降，数日内可完全失明，不伴有头痛、头晕、肢麻、无力等表现。体格检查，早期视乳头水肿不明显，晚期则出现原发性视神经萎缩，视觉诱发电位P早期就出现明显延迟，头颅CT、MRI多无异常。通过以上表现可与上述疾病鉴别。
因为特发性脱髓鞘视神经炎发病快，进展迅速，可在一周内使眼睛失明，所以治疗上要争分夺秒，刻不容缓。如不及时准确治疗，可造成失明，在多次反复发作后部分患者的病变可发展至脑部和脊髓(即多发性硬化和视神经脊髓炎)，除造成失明外，还可造成痴呆、偏瘫、截瘫、二便失禁等严重不良后果。
该病发展迅速，如能在发病早期及时准确治疗，该病绝大多数可恢复正常；但如延误诊断和治疗，后果相当严重，并失去再恢复的机会。建议有急剧视力下降者应尽早就诊，以免造成不可逆视力障碍。
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