视神经脊髓炎的病因：
(一)发病原因
NOM的病因及发病机制尚不清楚，长期以来认为NOM是MS的一种临床亚型，白种人具有MS的种族易感性，以脑干病损为主;非白种人则对NOM具有易感性，以视神经和脊髓损害最常见，这可能与遗传素质及种族差异有关。
NOM是一种严重的单相病程(monophasiccourse)疾病，但许多病例呈复发病程(relapsingcourse)。
(二)发病机制
急性MS偶可表现视神经与脊髓共同受累，约25%的MS患者以突发球后视神经炎为初始症状，NOM与MS关系有待阐明，Wingerchuk等()描述了71例NOM患者的疾病谱，临床索引事件(indexevents，即视神经炎和脊髓炎)特点，CSF和血清学，MRI特征和长期病程评估，发现NOM的临床经过，脑脊液及神经影像学特点均与MS不同。
NOM的病理改变是脱髓鞘，硬化斑及坏死，伴血管周围炎性细胞浸润，与经典的MS不同，病变主要累及视神经，视交叉和脊髓(胸段与颈段)，破坏性病变明显，脊髓坏死并最终形成空洞，胶质细胞增生不显着，坏死可能反映炎症过程严重性，并非疾病的本质。
疗效标准
脊髓炎的临床疗效，主要依据症状和体征的改善，一般均划分为三以下级：
显效：指节段分离性感觉障碍范围缩小二个节段以上，肌力恢复至四级，能作抗阻力的运动。
好转：指节段分离性感觉障碍无进展，肌力恢复至三级，肢体能抬离床面。
无效：指服药30剂后，症状及体征无改善者。
分型治疗脊髓炎
(1)脾虚肉痿治法：健脾益髓，养血通络。
(2)肾虚髓空治法：益肾填髓，补气活血。
(3)肝肾不足治法：滋补肝肾，添精益髓。
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