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每日一练每天进步一点点西药一21

A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠53.用于注射剂中的抗氧剂的是54.用于注射剂中局部抑菌剂55.混悬型注射剂中常用的混悬剂-扫码进入题库继续做题-A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎56.服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生57.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者,服用对乙酰胺基酚易发生A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药58.使激动药与受体的最大效应降低的是59.使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是60.与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是61.与受体有很高亲和力,内在活性不强的是E;C;A混悬型注射剂中常用的混悬剂有:甲基纤维素,羧甲基纤维素钠,明胶等;常用的抑菌剂有:苯甲醇,三氯叔丁醇等;而氯化钠是调节渗透压;盐酸调节PH;焦亚硫酸钠是抗氧剂。E;AD;B;A;E根据亲和力和内在活性,激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),后者对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1)。拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。因此,增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平,使Emax下降。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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