阿尔茨海默病(AD)是最常见的，不可逆和进行性形式的痴呆症。《世界阿尔茨海默病年报告》显示，每3秒钟，全球就有1名痴呆病患者产生。
目前，全球至少有万痴呆患者，预计到年，将达1.52亿，其中约60%-70%为阿尔茨海默病(AD)患者。
NatAging：功能异常的脑细胞或能作为开发新型阿尔兹海默病疗法的潜在靶点！
doi：10./s---3
发表在国际杂志NatureAging上的一项·研究报告中，来自德克萨斯大学圣安东尼奥分校等机构的科学家们通过研究在人类大脑中识别出了一类罕见的潜在毒性衰老细胞群，其或能作为一种新型靶点来帮助开发新型阿尔兹海默病疗法。
衰老细胞是一类老弱病残的细胞类型，其无法正确地进行自我修复，也并不会在该死亡的时候死亡；相反，其表现出了一定的功能异常，并能释放特殊物质来杀灭周围健康的细胞及引发炎症；随着时间延续，衰老细胞就会在机体的组织中堆积，并导致衰老过程、神经认知能力下降及癌症发生等。年研究人员就发现，衰老细胞会在阿尔兹海默病小鼠模型机体中积累，并诱发小鼠发生大脑细胞缺失、炎症和记忆损伤等；当研究人员利用一种疗法来清除衰老细胞时就会抑制疾病的进展和细胞死亡。
Cell：科学家成功设计出一种新型的毒蕈碱M1受体激动剂有望潜在治疗阿尔兹海默病
doi：10./j.cell.2.11.
目前治疗阿尔兹海默病的方法是通过抑制乙酰胆碱酯酶来预防乙酰胆碱的分解，从而有效纠正有缺陷的胆碱能的传递，然而这些方法的临床疗效非常有限；另一种方法就是直接激活负责学习和记忆的胆碱能受体，M1-毒蕈碱乙酰胆碱(M1，M1-muscarinicacetylcholine)受体就是首选的靶点，但其应用一直受到了不良负面作用的阻碍。
一篇发表在国际杂志Cell上的研究报告中，来自格拉斯哥大学等机构的科学家们通过研究取得了从实验室到床边的突破性发现。
这篇研究报告中，研究人员首次描述了设计一种新型分子的过程，在实验室临床前和人类临床研究中，这种分子能选择性地靶向作用大脑中的特殊受体蛋白，这种新方法或许展现出了在开发新型药物来改善阿尔兹海默病患者大脑认知功能方面的潜力。
研究人员重点
